офтан катахром капли глазные 10 мл
Модель: Сантэн
RUR 583
Показания к применениюКатаракта различного генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюНе имеется достаточного опыта применения препарата Офтан Катахром при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Возможно применение препарата Офтан Катахром при беременности и в период лактации по назначению врача и случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Противопоказания- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков),- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны органа зрения: кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.Системные реакции: крайне редко - кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение, одышка, ощущение жара и пульсации в висках, обмороки (за счет сосудорасширяющего действия никотиновой кислоты).СоставНа 1 мл: цитохром С 675 мкг, аденозин 2 мг, никотинамид 20 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия сукцината гексагидрат, сорбитол, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата дигидрат, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиНе выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Офтан Катахром с другими лекарственными средствами.
Модель: Сантэн
RUR 486
Показания к применениюКатаракта различного генеза.Применение при беременности и кормлении грудьюНе имеется достаточного опыта применения препарата Офтан Катахром при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Возможно применение препарата Офтан Катахром при беременности и в период лактации по назначению врача и случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.Противопоказания- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков),- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны органа зрения: кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.Системные реакции: крайне редко - кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение, одышка, ощущение жара и пульсации в висках, обмороки (за счет сосудорасширяющего действия никотиновой кислоты).СоставНа 1 мл: цитохром С 675 мкг, аденозин 2 мг, никотинамид 20 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия сукцината гексагидрат, сорбитол, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата дигидрат, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиНе выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Офтан Катахром с другими лекарственными средствами.
Модель: Сантэн
RUR 320
Показания к применениюОстрые и хронические воспалительные процессы:- негнойные формы конъюнктивита, кератита, кератоконъюнктивита и блефарита,- склерит и эписклерит,- ирит, иридоциклит и другие увеиты различного генеза,- поверхностные повреждения роговицы различной этиологии (химические, физические или иммунные механизмы) после полной эпителизации роговицы,- воспаление заднего сегмента глаза (хориоидит, хориоретинит),- отек, воспаление (в т.ч. в послеоперационном периоде),- симпатическая офтальмия.Аллергические заболевания глаз:- аллергический конъюнктивит или кератоконъюнктивит.Профилактика и лечение воспалительных явлений в послеоперационном и посттравматическом периоде.Применение при беременности и кормлении грудьюДо настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Офтан Дексаметазон при беременности и в период лактации отсутствуют. Офтан Дексаметазон можно использовать при беременности и во время кормления грудью только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект оправдывает потенциальный риск для плода и для ребенка. Продолжительность терапии - не более 7-10 дней.Противопоказаниякератит, ассоциированный с простым герпесом, ветряной оспой и прочими вирусными заболеваниями роговицы и конъюнктивы,- туберкулез глаз,- микобактериальные инфекции глаз,- грибковые заболевания глаз,- острые гнойные заболевания глаз,- повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояние после удаления инородного тела роговицы),- эпителиопатия роговицы,- повышенное внутриглазное давление,- глаукома,- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков до 18 лет),- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны органа зрения: после закапывания возможно быстропроходящее чувство жжения, аллергические реакции. При длительном применении возможно развитие вторичной глаукомы и стероидной катаракты, а также изъязвление, помутнение, истончение или/и перфорация роговицы, редко - распространение бактериальной или герпетической инфекций. Препарат содержит в своем составе консервант бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз.СоставНа 1 мл: дексаметазона натрия фосфат 1.32 мг, что соответствует содержанию дексаметазона 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, борная кислота, натрия тетраборат, динатрия эдетат, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими препаратами, в основном, обусловлено участием в выведении дексаметазона изофермента CYP3A4. Дексаметазон индуцирует изофермент CYP3A4, таким образом, снижая эффективность блокаторов кальциевых каналов, хинидина и эритромицина. При обычном режиме местного применения доза препарата недостаточна для того, чтобы вызвать индукцию или насыщение печеночных ферментов.При длительном применении с йодоксуридином возможно усиление деструктивных процессов в эпителии роговицы.
Модель: Сантэн
RUR 320
Показания к применениюОстрые и хронические воспалительные процессы:- негнойные формы конъюнктивита, кератита, кератоконъюнктивита и блефарита,- склерит и эписклерит,- ирит, иридоциклит и другие увеиты различного генеза,- поверхностные повреждения роговицы различной этиологии (химические, физические или иммунные механизмы) после полной эпителизации роговицы,- воспаление заднего сегмента глаза (хориоидит, хориоретинит),- отек, воспаление (в т.ч. в послеоперационном периоде),- симпатическая офтальмия.Аллергические заболевания глаз:- аллергический конъюнктивит или кератоконъюнктивит.Профилактика и лечение воспалительных явлений в послеоперационном и посттравматическом периоде.Применение при беременности и кормлении грудьюДо настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Офтан Дексаметазон при беременности и в период лактации отсутствуют. Офтан Дексаметазон можно использовать при беременности и во время кормления грудью только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект оправдывает потенциальный риск для плода и для ребенка. Продолжительность терапии - не более 7-10 дней.Противопоказаниякератит, ассоциированный с простым герпесом, ветряной оспой и прочими вирусными заболеваниями роговицы и конъюнктивы,- туберкулез глаз,- микобактериальные инфекции глаз,- грибковые заболевания глаз,- острые гнойные заболевания глаз,- повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояние после удаления инородного тела роговицы),- эпителиопатия роговицы,- повышенное внутриглазное давление,- глаукома,- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков до 18 лет),- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеСо стороны органа зрения: после закапывания возможно быстропроходящее чувство жжения, аллергические реакции. При длительном применении возможно развитие вторичной глаукомы и стероидной катаракты, а также изъязвление, помутнение, истончение или/и перфорация роговицы, редко - распространение бактериальной или герпетической инфекций. Препарат содержит в своем составе консервант бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз.СоставНа 1 мл: дексаметазона натрия фосфат 1.32 мг, что соответствует содержанию дексаметазона 1 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, борная кислота, натрия тетраборат, динатрия эдетат, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими препаратами, в основном, обусловлено участием в выведении дексаметазона изофермента CYP3A4. Дексаметазон индуцирует изофермент CYP3A4, таким образом, снижая эффективность блокаторов кальциевых каналов, хинидина и эритромицина. При обычном режиме местного применения доза препарата недостаточна для того, чтобы вызвать индукцию или насыщение печеночных ферментов.При длительном применении с йодоксуридином возможно усиление деструктивных процессов в эпителии роговицы.
Модель: МЕДИТЭР
RUR 349
Капли МЕДИТЭР Анандин глазные и интраназальные 7 мл
Модель: Фирн М
RUR 332
Имеет вид бесцветной, прозрачной без осадка и посторонних включений жидкости.
Модель: Синтез
RUR 306
Показания к применениюОстрый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);— конъюнктивит при лекарственной аллергии;— инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.ПротивопоказанияКсероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);— одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;— закрытоугольная глаукома;— беременность;— период лактации;— детский возраст до 2 лет;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/сут), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.СоставВ 1 мл. раствора : Дифенгидрамин 1 мг; нафазолин 250 мкг.Вспомогательные вещества: борная кислота - 15 мг, натрия тетрабората декагидрат натрия тетраборнокислый 10-водный - 500 мкг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) - 600 мкг, метилцеллюлоза водорастворимая - 1.5 мг, вода д/и (до 1 мл).Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.
Модель: Сентисс
RUR 639
Скидка по программе "Зрение в центре внимания" от СентиссРусПрограмма «Зрение в центре внимания» - официальная программа лекарственной поддержки пациентов ООО «Сентисс Рус», предоставляющая возможность получения скидки по электронным картам Программы (штрихкодам) на ряд офтальмологических препаратов. Подробности условий и регистация в программе - на сайте vnimaniezrenie.ruАкция действует до 31.12.2024
Модель: Фирн М
RUR 344
Имеет вид бесцветной, прозрачной без осадка и посторонних включений жидкости.
Модель: Синтез
RUR 354
Показания к применениюОстрый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);— конъюнктивит при лекарственной аллергии;— инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.ПротивопоказанияКсероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);— одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;— закрытоугольная глаукома;— беременность;— период лактации;— детский возраст до 2 лет;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеМестные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/сут), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.СоставВ 1 мл. раствора : Дифенгидрамин 1 мг; нафазолин 250 мкг.Вспомогательные вещества: борная кислота - 15 мг, натрия тетрабората декагидрат натрия тетраборнокислый 10-водный - 500 мкг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) - 600 мкг, метилцеллюлоза водорастворимая - 1.5 мг, вода д/и (до 1 мл).Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.